Sunday 24 May 2015

haematuria في مرض الكلى المتعدد الكيسات

  haematuria في مرض الكلى المتعدد الكيسات
  لماذا يجب على المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المتعدد الكيسات من اعراض haematuria في العيادة؟في الواقع، haematuria هو عادة من الأعراض السريرية للمرضى pkd.و عموما عند المرضى وجدت البول تشبه الماء حيث اللحم الأحمر هو غسلها، فإنها تصبح عصبية و يقال ان haematuria.في الواقع، وهذا ما يسمى بيلة دموية الإجمالي كما يوجد نوع آخر من haematuria وهو ما يسمى haematuria المجهرية.في العيادة، لا نستطيع تميزه و إلا بمساعدة المجهر نجد أن هناك أكثر من ثلاث خلايا الدم الحمراء في البول من المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المتعدد الكيسات.وعموما، haematuria الإجمالي هو أكثر خطورة من haematuria المجهرية.
  من الفقرة الأخيرة، وجدنا أن haematuria يعتبر علامة مميزة لمرضى مرض الكلى المتعدد الكيسات.لماذا haematuria الى حيز الوجود؟كما نعلم، pkd ميدز بأن هناك العديد من الخراجات في الكلى عند الجنين تأتي الى حيز الوجود.مع مرور الوقت من قبل، الخراجات سوف يكبر و يبدأ الضغط المحيطة بها خلايا الكلى الجوهرية.في الكبيبات الكلوية، وهناك غشاء الترشيح، والتي يمكن أن مرشح جزيئات صغيرة مثل توكسين الكرياتينين، التي هي أيضا التي ينبغي أداؤها خارج.ومع ذلك، عند تلف غشاء الترشيح الكبيبي الكلوي، بعض الجزيئات الكبيرة مثل خلايا الدم الحمراء كما تسرب، مما تسبب في haematuria.haematuria منذ فترة طويلة يمكن أن يؤدي إلى عدة مضاعفات مثل فقر الدم، وما إلى ذلك.
  حتى تحقيق الضرر سيكون السبب، ينبغي اتخاذ التدابير العلاجية الفعالة لمعالجة هذا الوعي هو الخطوة الأولى نحو الحل.أما عن العلاج، يوصى بشدة pkd المرضى العلاج المناعي، الذي هو أيضا سمة المعاملة في شيجياتشوانغ مستشفى أمراض الكلى.هذا العلاج المناعي هو مزيج من الطب الصيني، زرع الخلايا الجذعية وكذلك الطب الغربي، والتي يمكن تقسيمها الى 6 خطوات: منهجية التشخيص تثبيط مناعي، التحمل المناعي والتكيف المناعي، والحماية المناعية، و إزالة المناعي.في العلاج كاملة، ونحن نساعد pkd المرضى على التعافي مع مساعدة من الطب الغربي المتقدم، الصغرى، الطب الصيني وكذلك الحقن الجذعية زرع الخلايا مثل الخلايا تريغ الحر المسؤول.

  و نعتقد أنه مع مساعدة من هذا العلاج المناعي، فإننا يمكن أن تقلل من haematuria للأبد.لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة لنا أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني، ونحن سعداء لتقديم المساعدة.

No comments:

Post a Comment